Загальні питання






    Керівні принципи Клінічного моніторингу
    в ClinicalTrialsUA

    ДОСВІД КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

    Ми відбираємо наших клінічних наукових співробітників (CRA) спираючись на їхній багаторічний досвід у сфері Клінічних досліджень і відповідних терапевтичних сферах.
    Наші клінічні наукові співробітники проводять дослідження враховуючи глобальну перспективу, що дозволяє їм всебічно оцінювати дані, визначати потенційні ризики та оперативно вирішувати проблемні питання, щоб гарантувати лише точні результати.

    НАВЧАННЯ - НАШ ПРІОРИТЕТ

    Наш пріоритет - постійне вдосконалення та навчання. Саме тому наші співробітники проходять індивідуально розроблену, профільну програму навчання.
    Такий підхід гарантує надійність клінічних наукових співробітників, призначених для проведення Клінічних досліджень по вашому запиту, та найвищу якість виконання досліджень.

    ВИНЯТКОВА КВАЛІФІКАЦІЯ З КЕРУВАННЯ ЦЕНТРАМИ-ПАРТНЕРАМИ

    Будучи життєво важливою ланкою між проектною групою та Дослідниками, наші клінічні наукові співробітники проявляють виняткову кваліфікацію у регулюванні відносин з Центрами-партнерами. Це забезпечує швидке та всебічне вирішення проблемних питань, що виникають під час проведення досліджень в Центрах-партнерах, і дозволяє ефективно працювати та оптимізувати якість даних досліджень.

    ДОТРИМАННЯ ПРОТОКОЛУ ТА НОРМАТИВНИХ ВИМОГ

    Наші клінічні наукові співробітники виконують усі необхідні етапи Клінічних досліджень, пов'язані з етапом доклінічних/кваліфікаційних візитів до Клінічного центру, первинних ознайомчих візитів до Клінічного центру, проміжними моніторинговими візитами, візитами до Клінічного центру по завершенню Клінічних досліджень, забезпечуючи суворе дотримання протоколу та всіх нормативних вимог.
    Крім того, вони сприяють утворенню міцних та конструктивних відносин із Дослідницькими центрами, щоб гарантувати успішний хід процесу Клінічних досліджень.

    ПЛАН СТРАТЕГІЧНОГО МОНІТОРИНГУ КОЖНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ

    Ми розробляємо план стратегічного моніторингу для кожного типу досліджень, адаптуємо його відповідно до специфічних деталей дослідження, виявлених ризиків і побажань клієнтів.
    Моніторинг проводиться згідно з керівними принципами, що викладені в Стандартних Операційних Процедурах Клінічного Центру (SOPs), щоб гарантувати якість, послідовність і дотримання всіх відповідних міжнародних і національних норм і законів щодо даних.

    Стратегічні плани моніторингу включають одне або декілька з наведених нижче рішень

    МОНІТОРИНГ НА МІСЦЯХ

    Діяльність, яку виконує клінічний науковий співробітник (CRA) безпосередньо в Клінічному центрі

    ЦЕНТРАЛІЗОВАНИЙ МОНІТОРИНГ

    Дистанційна оцінка даних, що збираються протягом усього процесу дослідження, проводиться в найкоротший термін, за допомогою відповідно кваліфікованого та навченого персоналу

    МОНІТОРИНГ НА ОСНОВІ ОЦІНКИ РИЗИКІВ

    Динамічний підхід до планування, впровадження та контролю проведення Клінічних досліджень, що ґрунтується на ретельній науковій та операційній оцінці ризиків.

    ОНЛАЙН ВІДСТЕЖЕННЯ ДОСЛІДЖЕННЯ

    Портал клієнтів для моніторингу результатів вашого дослідження

    ДИСТАНЦІЙНИЙ МОНІТОРИНГ

    Діяльність, що виконується поза Клінічним центром, для досягнення поставлених цілей моніторингу.
    Така діяльність може включати, але не обмежуватися, дистанційними моніторинговими візитами, переглядом даних досліджень поза Клінічним центром, телеконференціями або веб-конференціями, збором електронних документів тощо.

    Індивідуальний підхід в рамках Клінічного моніторингу

    Відкрийте для себе послуги ClinicalTrialsUA

    Клінічний моніторинг – це необхідна складова, що забезпечує безперебійне проведення Клінічних досліджень, без погрішностей, затримок і різночитань.

    ClinicalTrialsUA пропонує різноманітні послуги з Клінічного моніторингу, враховуючи індивідуальний запит клієнта і конкретний тип клінічного дослідження.

    Серед усього іншого, наші послуги охоплюють Моніторинг на місцях та Централізований моніторинг, Моніторинг на основі оцінки ризиків та Дистанційний моніторинг, а також Онлайн відстеження дослідження.

    Ми прагнемо пропонувати гнучкі та комплексні рішення для оптимізації процесу Клінічного моніторингу задля успішного виконання Клінічних досліджень.

    Зацікавленні в співпраці з ClincialTrialsUA? Зв'яжіться з нами за допомогою наступних варіантів, зважаючи на характеру вашого запиту.

    Ви не спонсор, CRO, не дослідник та не пацієнт?

    Якщо ви маєте інший запит, будь ласка,
    натисніть тут

    Для CRO та Спонсорів

    Зацікавлені в співпраці з мережею Центрів-партнерів та Відповідальними Дослідниками ClinicalTrialsUA?

    Зробити запит

    ДЛЯ ДОСЛІДНИКІВ | PI | ПАРТНЕРІВ

    Ми завжди у пошуках лікарів, клінік, систем охорони здоров'я чи інших науково-дослідних організацій, зацікавлених у встановлені стратегічного партнерства, для проведення клінічних досліджень з метою надання якісної медичної допомоги пацієнтами.

    Зробити запит

    ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ

    Основна наша місія - добробут кожного пацієнта. Ми прагнемо надавати вам найвищий рівень турботи та поваги, дотримуючись найвищих стандартів у наших дослідженнях.

    Зробити запит