Загальні питання
Ми вибудовуємо довірливі відносини із кожним Центром-партнером, забезпечуючи належний рівень контролю та підтримуючи дослідницький персонал на всіх етапах Клінічного дослідження.
Ми з власного досвіду розуміємо, з якими щоденними викликами стикається дослідницький персонал, поєднуючи Клінічні дослідження зі своїми штатними клінічними обов’язками. Саме тому ми прагнемо оптимізувати їхню роботу, наскільки це можливо, і всіляко підтримуємо їх.
Послуги з керування Центрами-партнерами
Визначення відповідних Клінічних центрів, проведення первинних ознайомчих візитів до Клінічного центру, відбір Відповідальних Дослідників, рекрутинг пацієнтів для проведення Клінічних досліджень, оформлення необхідних договорів між зацікавленими сторонами.
Інформування Спонсорів чи CRO та Наглядову раду/Незалежний комітет з питань етики про серйозні побічні ефекти досліджуваних препаратів/обладнання, і т.д.
Консультація та попередження дослідників про можливі порушення протоколу.
Подання результатів досліджень до Наглядової ради/Незалежного комітету з питань етики для затвердження.
Подання результатів досліджень до Управління з контролю за продуктами й ліками Йорданії (JFDA) для затвердження.
Комплексний підбір Клінічного центру та послуги з управління кожним етапом проекту дослідження
Призначення клінічних наукових співробітників
Консультування та рекрутинг пацієнтів
Супровід пацієнтів
Переклад Форми Інформованої Згоди (ICF)
Пошук Центра-партнера та увесь цикл проведення досліджень
Архівація та ведення документів, пов’язаних із Клінічними дослідженнями
Забезпечення відповідності процедур клінічному протоколу
Консультація та попередження дослідників про можливі порушення протоколу.
Консультація та попередження дослідників про можливі невідповідністі стандартам Міжнародної конференції з гармонізації (ICH)-Належної медичної практики (GCP).
Взаємодія з Центрами-партнерами в процесі Клінічних досліджень
ClinicalTrialsUA - Ваша гарантія ефективного регулювання відносин з партнерами
Ефективне управління діяльністю Центрів-партнерів має першочергове значення для безперешкодного проведення Клінічних досліджень.
У ClinicalTrialsUA ми пропонуємо послуги, що покривають регулювання відносин з Центрами-партнерами, забезпечуючи якісне виконання Клінічних досліджень відповідно до нормативних актів.
Ми охоплюємо широкий спектр задач завдяки своєму досвіду – від набору пацієнтів для участі у дослідженнях до ретельного збору даних і суворого дотримання етичних і нормативних стандартів.
Регулювання відносин із Дослідницькими центрами за домогою послуг ClinicalTrialsUA гарантує безпеку усіх залучених сторін, надаючи не лише якісні і точні данні дослідження, а й добробут їх учасників.
Зацікавленні в співпраці з ClincialTrialsUA? Зв'яжіться з нами за допомогою наступних варіантів, зважаючи на характеру вашого запиту.
Ви не спонсор, CRO, не дослідник та не пацієнт?
Якщо ви маєте інший запит, будь ласка,
натисніть тут
Для CRO та Спонсорів
Зацікавлені в співпраці з мережею Центрів-партнерів та Відповідальними Дослідниками ClinicalTrialsUA?
ДЛЯ ДОСЛІДНИКІВ | PI | ПАРТНЕРІВ
Ми завжди у пошуках лікарів, клінік, систем охорони здоров'я чи інших науково-дослідних організацій, зацікавлених у встановлені стратегічного партнерства, для проведення клінічних досліджень з метою надання якісної медичної допомоги пацієнтами.
ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ
Основна наша місія - добробут кожного пацієнта. Ми прагнемо надавати вам найвищий рівень турботи та поваги, дотримуючись найвищих стандартів у наших дослідженнях.
